Gilberto A
About
Gilberto A is from Puebla, Mexico. Gilberto works in the following industries: "Chemical Manufacturing". Gilberto is currently Gerente de planta at US COTTON MÉXICO, located in Puebla de Zaragoza y alrededores, México. In Gilberto's previous role as a Gerente de Producción at Apotex Pharmachem Inc., Gilberto worked in until Jan 2019. Prior to joining Apotex Pharmachem Inc., Gilberto was a Jefe de Almacenes at SIGNA (Apotex Pharmachem) and held the position of Jefe de Almacenes at Toluca y alrededores, México. Prior to that, Gilberto was a Jefe de Turno Producción Farmoquimicos at SIGNA SA de CV, based in TOLUCA from Feb 2008 to Jun 2010. Gilberto started working as Supervisor de Producción Division de Enzimas at Fermic SA de CV in IZTAPALAPA in Feb 2005. From Feb 2003 to Jan 2005, Gilberto was Ingeniero de Procesos at SIGNA SA de CV, based in Toluca y alrededores, México.
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Gilberto A's current jobs
Administrando 3 áreas de productivas (Descrudado y blanqueo de Algodón / Fabricación de dispositivos médicos y cosméticos base algodón / Formulación y envasado de antisépticos en áreas clasificadas) , área de mantenimiento y servicios de planta así como área de seguridad e higiene de manera directa, y en reporte indirecto áreas de almacenes, compras y planeación. Administración de recursos (mano de obra, equipo, materiales y tiempo de proceso) para la fabricación de Dispositivos médicos y Artículos para el cuidado personal y cosmético (Alcohol desnaturalizado, Alcohol en gel, Gel Antiséptico, Agua Oxigenada y Productos de Algodón natural como producto cosmético y como dispositivo médico). Garantizando el cumplimiento de las políticas de seguridad, calidad, costos y volumen establecidos por la empresa. Cubrí la posición de Responsable Sanitario durante 12 meses.
Gilberto A's past jobs
Administración de Planta Productiva con experiencia en áreas de tratamiento físicos como secado y molienda cumpliendo regulaciones de agencias internacionales FDA, PMDA, etc., y de agencias nacionales COFEPRIS. Administración de recursos (mano de obra, equipo, materiales y tiempo de proceso) para la fabricación de Ingredientes Activos Farmacéuticos. Garantizando el cumplimiento de las políticas de seguridad, calidad y reducción de gastos y costos establecidos por la empresa.
Administración integral de los Almacenes de Materia Prima, Producto Intermedio, Producto Terminado nivel farmacéutico cumpliendo cGMP’s y regulaciones FDA. Control y logística de flujos de materiales. Control y logística de Solventes con experiencia Cadena de Suministro y en Control de Inventarios. Manejo de personal sindicalizado. Capacitación a personal. Manejo de Materiales de alto riesgo (Peligrosos). Experiencia en manejo de ERP (BPCS, SAP), Desarrollo y trato con Proveedores. Control de Embarques de Producto Terminado a clientes e interplantas. Rotación de Inventarios
Experiencia en Inspección de Líneas de producción. Manejo de personal sindicalizado. Control estadístico de procesos. Experiencia en Operaciones unitarias ymanejo de sólidos, Centrifugación, Filtración, Secado, Molienda. Manejo de Materiales de alto riesgo, Producto Intermedio y Terminado cumpliendo cGMP’s y regulaciones FDA. Implementación de nuevas tecnologías a nivel planta comercial; caracterización de procesos; Optimización de procesos: Materiales, equipo, tiempos de proceso; Desarrollo de paquetes de ingeniería conceptual; Evaluación de análisis de seguridad en procesos
Experiencia en Inspección de Líneas de producción de Biológicos. Manejo de personal sindicalizado. Control estadístico de procesos, Capacitación a personal operativo y Supervisores de producción. Trato con proveedores, optimización de procesos. Experiencia en operaciones unitarias y manejo de líquidos Centifrugación (Bioseparación), Filtración, Microfiltración, Ultrafiltración, Osmosis inversa. Manejo de Producto Terminado cumpliendo GMP’s y regulaciones FDA y HACCP. Manejo del Sistema de Calidad del Departamento. Implementación de nuevas Tecnologías. Pruebas a nivel Laboratorio. Interpretación de análisis microbiológicos y de Actividad enzimática.
Implementación de nuevas tecnologías a nivel planta piloto o planta comercial; caracterización de procesos; Escalamiento de procesos a nivel planta piloto o planta comercial o entre plantas comerciales; Optimización de procesos: Materiales, equipo, tiempos de proceso; Desarrollo de paquetes de ingeniería conceptual; Evaluación de análisis de seguridad en procesos; Control estadístico de Procesos; Manejo de Buenas Prácticas de Manufactura y regulaciones FDA.